معاون مرکز مدیریت آمار و فناوری اطلاعات وزارت بهداشت، در خصوص عدم اجرای طرح نسخه‌ نویسی الکترونیک در بیمه‌های تکمیلی توضیحاتی ارائه داد و گفت: بیمه‌های پایه ما حدود ۸۵ میلیون جمعیت را پوشش می‌دهند و توانستند نسخه نویسی را الکترونیکی کنند آن وقت بیمه‌های تکمیلی با حدود ۱۷ میلیون افراد تحت پوشش نتوانستند این کار را انجام دهند ما الان باید نتیجه بگیریم که آیا وزارت بهداشت کم کاری کرده و نتوانسته سامانه سپاس را تکمیل کند که بیمه مرکزی بتواند استفاده کند.

مشاور مدیر عامل سازمان بیمه سلامت ایران در امور همکاری های بین بخشی، نسبت به تلاش بیمه سلامت در جهت افزایش خدمات مورد نیاز دندان پزشکی بیماران خاص تاکید کرد و گفت: در سازمان‌های بیمه‌گر از جمله سازمان بیمه سلامت ایران خدماتی برای بیماران به عنوان خدمات پایه برای تمامی بیمه شدگان وجود داشته است، اما نگاه به بحث بیماران خاص و صعب العلاج به گونه‌ای است که در برخی از این بیماران نیاز به درمان دندان پزشکی قبل از درمان‌های دیگر ضروری بوده است.

نایب رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس با تاکید بر اینکه کمبود دارو در سال ۱۴۰۲ امری قطعی و اجتناب ناپذیر است، گفت: هر چند مسئولان مربوطه تاکید دارند که کمبود بودجه را در زمان خودش جبران می کنند اما معتقدیم باید اکنون به فکر باشند زیرا زمان زیادی می برد تا ثبت سفارش مواد اولیه دارو و واردات آن انجام و در زنجیره تولید قرار گیرد و سپس به دست مصرف کننده برسد بنابراین بهتر است زودتر به فکر حل و رفع مشکلات سد راه کمبود دارو باشند.

مدیرکل مرکز نظارت و اعتباربخشی امور درمان با بیان اینکه عمده سقط جنین‌های غیرقانونی در خانه‌ها و از طریق قرص‌های خونریزی‌دهنده انجام می‌شود گفت: در صورت انجام سقط جنین غیرقانونی از سوی پزشک، پروانه کسب وی باطل می‌شود.

وزیر بهداشت گفت: به هیچ وجه تغییری در وضعیت ارزی داروها در سال جاری نخواهیم داشت و برای داروها به ویژه تجهیزات و لوازم مصرف پزشکی از ارز ترجیحی سال گذشته استفاده می شود، تامین داروی به موقع و ذخایر دارویی را در دستور کار قرار خواهیم داد و در حال حاضر میزان ذخایر دارویی را به ۷۰ درصد رساندیم و امیدوار هستیم تا پایان سال آن را به ۱۰۰ درصد افزایش دهیم و طبیعی است که وقتی ذخایر دارویی مان وضعیت خوبی داشته باشد هر گونه کمبود دارویی را از این طریق رفع کنیم.

سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس گفت: وزیر بهداشت در نشست امروز کمیسیون تاکید کرد که برای افزایش اعتبارات حوزه دارو موضوع در قالب متمم بودجه به مجلس ارائه خواهد شد و هیچ تغییری در سیاست های دارو و تجهیزات نسبت به سال گذشته ایجاد نخواهد شد.

دبیر انجمن حمایت از بیماران تالاسمی کشور با بیان اینکه حمایت بیمه‌ای از داروها و درمان بیماران تالاسمی کمتر شده است گفت: امروز یک بیمار تالاسمی اگر بخواهد یک درمان معمولی و نه درمان استاندارد انجام دهد، ماهانه بین ۵ تا ۸ میلیون تومان باید از جیب هزینه کند.

بنابر اعلام وزارت بهداشت از دیروز تا امروز ۲۷ فروردین ماه ۱۴۰۲ و بر اساس معیارهای قطعی تشخیصی، ۶۰۶ بیمار جدید مبتلا به کووید۱۹ در کشور شناسایی و ۳۳۷ نفر از آنها بستری شدند، مجموع بیماران کووید۱۹ در کشور به ۷ میلیون و ۶۰۳ هزار و ۶۹۷ نفر رسید، متاسفانه در طول ۲۴ ساعت گذشته، ۲۹ نفر از بیماران کووید۱۹ در کشور جان خود را از دست دادند و مجموع جان باختگان این بیماری، به ۱۴۵ هزار و ۸۳۷ رسید.

نایب رئیس انجمن پارکینسون ایران گفت: ضرورت حمایت و پوشش دهی کامل داروهای بیماری پارکینسون از سوی سازمان‌های بیمه گر ضرورت دارد زیرا اکثر این بیماران توان مالی کافی برای پرداخت هزینه داروهای خود را ندارند.

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: افرادی که دچار گرفتگی صدا می‌شوند ممکن است به بروز ضایعات خوش خیم روی حنجره و تارهای صوتی مبتلا شوند و در صورتی که ابتلا به گرفتگی صوتی شدید بیش از ۲ هفته طول بکشد حتما برای ارزیابی‌های تخصصی باید به متخصص حنجره مراجعه شود.

دبیر کمیته علمی کشوری کرونا گفت: روند تزریق واکسن کرونا در ایران و دنیا رو به کاهش است اما واکسیناسیون در کاهش میزان بستری در بخش های مراقبت های ویژه و مرگ و میر بسیار تاثیرگذار است، خوشبختانه در سه چهار روز اخیر شاهد کاهش میزان ابتلا و مرگ و میر کرونا در کشور هستیم که بنظر می رسد همین روند ادامه دار باشد.

سخنگوی وزارت بهداشت، در خصوص نظارت وزارت بهداشت بر سقط جنین در بیمارستان های کشور توضیحاتی ارائه داد.

وزیر بهداشت از وعاظ و روحانیون درخواست کرد که به مساله افزایش جمعیت ورود کنند.

معاون درمان وزارت بهداشت گفت: پرداختی از جیب مردم بر اساس قانون باید کاهش پیدا کند و در سه استان خدمات ضروری و بیمه ای که از طریق نظام ارجاع انجام شده باشد بیماران هیچ پرداختی نخواهد داشت و فرانشیز را مردم نمی پردازند، پزشک خانواده و نظام ارجاع یک پروژه بزرگ در حوزه سلامت است و با ایجاد زیر ساخت های لازم در سراسر کشور این طرح به طور کامل اجرا می شود.

مدیرعامل انجمن اوتیسم ایران با اشاره به خلاء اطلاعاتی آمار مبتلایان اوتیسم در کشور گفت: این امر در لایه‌لایه سیستم‌های سیاست‌گذاری موثر بوده است زیرا وقتی آماری نباشد نه نهادهای قانون‌گذار و نه در سایر سازمان‌های حمایتی، حمایت کافی از بیماران نخواهند داشت.