به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، یک مقام ارشد اتحادیه اروپا اعلام کرد: ناظران مقررات دارویی در نظر دارند در روزهای آتی داروی خوراکی کووید-۱۹ که توسط شرکت داروسازی مِرک در آمریکا تولید شده را مورد بررسی قرار دهند.

شرکت داروسازی مرک هفته گذشته اعلام کرد که داروی "مولنوپیراویر" میزان بستری شدن در بیمارستان به خاطر کرونا را تا ۵۰ درصد کاهش می دهد و تحقق رویای دستیابی به یک قرص ساده برای درمان بیماری کووید-۱۹ را نزدیک می کند.

"مارکو کاوالری" رئیس استراتژی واکسن آژانس دارویی اروپا گفت: آنچه می توانم بگویم این است که ما در حال رایزنی هستیم که آیا در روزهای آینده بازبینی این ترکیب را آغاز کنیم یا خیر.

به گزارش ایسنا به نقل از مدیکال اکسپرس، شرکت مرک روز جمعه اعلام کرده بود که قصد دارد درخواستی را برای سازمان غذا و داروی آمریکا و سایر نهادهای نظارتی در سراسر جهان در مورد این دارو ارسال کند. نتایج آزمایش روی ۷۷۰ بیمار نشان داد که هیچ مورد فوتی در بین بیمارانی که این دارو را دریافت کرده اند مشاهده نشده درحالیکه در میان گروه دریافت کنندگان دارونما هشت مورد فوتی گزارش شده است. ایسنا