به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، امیرحسام علیرضایی گفت: جمعیت بیماران مبتلا به اختلالات خونریزی دهنده‌ ثبت شده در سامانه هموفیلی معاونت درمان حدود ۱۳۰۰۰ نفر است. حدود ۱۱۰۰۰ بیمار، گیرنده مستمر خدمات هستند و مابقی از انواع خفیف بوده و فقط در موارد خاص مانند جراحی یا تصادفات به توجه درمانی نیاز دارند. شیوع و بروز انواع اختلالات خونریزی دهنده ارثی مشابه با وضعیت جهانی است.

وی افزود: با روش‌های غربالگری ژنتیک در گروه‌های با ریسک بالا، از تولد بیمار جدید در ۷۰ درصد از موارد A و B جلوگیری می شود و حدود ۳۰ درصد از موارد نیز به دلیل موتاسیون‌های جدید اتفاق می‌افتند، هموفیلی A,B، شایعترین گروه در بیماری‌های خونریزی دهنده ارثی هستند و در ۷۰ درصد موارد، الگوی ژنتیک بروز موارد جدید به صورت وابسته به ایکس بوده و در مردان ظهور می‌کند.

رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت ادامه داد: خوشبختانه روش‌های شناسایی ناقلین جزء برنامه‌های تعریف شده در نظام سلامت و در پروتکل‌های معاونت بهداشتی و سازمان‌های بیمه گر پیش بینی شده اند، کلیه فرآورده‌های مورد نیاز که در لیست دارویی کشور وارد شده اند، تحت پوشش بیمه‌ای قرار گرفته و مشمول حمایت صد در صدی اند.

به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان علیرضایی در پایان اضافه کرد: بیماران به طور رایگان دارو را تحویل می‌گیرند. فاکتور ۸ پلاسمایی وارداتی بوده و فاکتور ۸ نوترکیب تولید داخل است. فاکتور ۷ نوترکیب تولید داخل است. در مورد فاکتور ۹، بیشترین بخش آن از پلاسمای ایرانی استخراج می‌شود و در حال حاضر کمبودی نداریم.