نخستین محموله داروی بیماران "اس ام ای" وارد ایران شد
مدیرعامل انجمن "اس ام ای" ایران از ورود نخستین محموله داروی ریسدیپلام "Risdiplam" با نام تجاری اِوریسدی "Evrysdi" به کشور خبر داد.
به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، سعید اعظمیان گفت: این دارو نخستین داروی خوراکی بیماری اس ام ای در جهان است و با فاصله کمی بعد از ورود به بازارهای جهانی توسط شرکت بهستان دارو وارد ایران شده است که بهزودی و با نظارت و همکاری وزارت بهداشت در دسترس بیماران اس ام ای قرار میگیرد.
مدیرعامل انجمن "اس ام ای" ایران با بیان اینکه اکنون بیش از پنج هزار بیمار اس ام ای در دنیا از این دارو استفاده میکنند ادامه داد: این دارو در سال ۲۰۲۰ تایید سازمان غذا و داروی آمریکا "FDA" و در سال ۲۰۲۱ تایید آژانس دارویی اروپا "EMA" را دریافت کرده و سازمان غذا و داروی ایران نیز در سال گذشته و به فاصله کمتر از یک سال از تاییدیههای بینالمللی، داروی خوراکی بیماری اس ام ای را تایید کرد و اکنون این دارو در بیش از ۸۶ کشور مورد تایید است.
وی با بیان اینکه اکنون ۶۰۹ بیمار مبتلا به اس ام ای در کشور ثبت شده است اظهار کرد: بیماری اس ام ای یا آتروفی عضلانی نخاعی یک بیماری ژنتیکی پیش رونده و نادر بوده و شایعترین علت ژنتیکی مرگ نوزادان است که از هر ۱۱ هزار نوزاد متولد شده در دنیا، یک نفر به این بیماری مبتلا است و با تصمیم وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو برای مجوز ورود این دارو به کشور، برای نخستین بار نویدبخش درمان بیماران مبتلا به اس ام ای شده است.
اعظمیان گفت: با مصرف خوراکی و روزانه این داروی جدید به تامین و بالا نگه داشتن سطح این پروتئین در سیستم اعصاب مرکزی و محیطی کمک میشود و بر اساس مطالعات انجام گرفته مصرف این دارو موجب بهبود شرایط عضلانی و حرکتی بیماران خواهد شد، این دارو برای بیماران اتروفی عضلانی نخاعی با سن ۲ ماه به بالا تاییدیه مصرف دارد و سازمان غذا و داروی آمریکا به تازگی استفاده از این دارو را در نوزادان زیر ۲ ماه نیز تایید کرده است.
مدیرعامل انجمن "اس ام ای" ایران تصریح کرد: داروی اِوریسدی توسط چهار مطالعه اصلی بر روی بیش از ۴۵۰ بیمار مورد بررسی قرار گرفته است. این تعداد از بیماران شرکتکننده در مطالعه دارو، بیشترین تعداد افراد شرکتکننده در مطالعات بیماری اس ام ای است. افراد شرکتکننده در این مطالعات شامل افراد مبتلا به اس ام ای از بدو تولد تا سن ۶۰ سالگی بودهاند.
به گزارش ایرنا وی در پایان خاطرنشان کرد: در این مطالعات، ایمنی و اثربخشی دارو در بیماران تازه متولد شده بدون علامت که با تست ژنتیک تشخیص داده شدهاند، افراد مبتلا به همه انواع بیماری اس ام ای و افرادی که قبلا از دارویهای دیگری استفاده کردهاند، مورد بررسی قرار گرفته است، اثربخشی داروی ریسدیپلام در بهبود شاخصهای کیفیت زندگی بیماران از جمله نشستن بدون کمک، بلع غذا و کاهش نیاز به بستری شدن در بیمارستان همچنین بهبود تواناییهای حرکتی دیگر به اثبات رسیده است.
پایان پیام/
نظر خود را بنویسید