سلیاک، بیماری هزار چهره
رئیس جامعه پزشکان متخصص داخلی کشور با اشاره به بیماری هزار چهره سلیاک گفت: بیماری سلیاک دیر تشخیص داده می‌شود و راه تشخیص آن از طریق آزمایش خون و نمونه برداری از روده است، این بیماری ارثی مادرزادی و اختلال ژنتیکی است. کسانی که اختلالات کروموزومی دارند بیشتر درگیر این بیماری می‌شوند و راهی برای پیشگیری وجود ندارد.
به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، ایرج خسرونیا گفت: بیماری سلیاک از این جهت به بیماری هزار چهره معروف است که با علایم مختلفی بروز می‌کند و حتی با انجام آزمایشات نیز در برخی موارد قابل شناسایی نیست و با بیماری‌های دیگر مانند روده تحریک پذیر اشتباه گرفته می‌شود، در بیماری سلیاک با خوردن برخی از مواد غذایی حاوی گلوتن اختلال در پرزهای روده کوچک به وجود می‌آید و مواد لازم به شخص نرسیده و فرد دچار عوارض مختلفی مانند اسهال و یبوست، مشکلات پوستی، کم خونی و پوکی استخوان می‌شود.
وی افزود: بیشتر خانم‌ها دچار این بیماری می‌شوند، بیماری سلیاک بیماری خیلی خطرناکی نیست اما تشخیص زود هنگام آن اهمیت دارد. بسیاری از افراد با کم خونی و ضعف عضلانی مراجعه می‌کنند و مشکلات زیادی برای آنها به وجود می‌آید، این بیماری دیر تشخیص داده می‌شود و راه تشخیص آن از طریق آزمایش خون و با نمونه برداری از روده است. این بیماری ارثی مادرزادی و اختلال ژنتیکی است. کسانی که اختلالات کروموزومی دارند بیشتر درگیر این بیماری می‌شوند و راهی برای پیشگیری وجود ندارد.
به گزارش ایسنا رئیس جامعه پزشکان متخصص داخلی کشور در پایان اضافه کرد: کسانی که دچار بیماری سلیاک هستند باید مراقب باشند مواد غذایی حاوی گلوتن استفاده نکنند چرا که با از بین رفتن پرز روده مواد لازم جذب بدن آنها نمی‌شود، گلوتن تنها در مواد غذایی مانند جو و گندم وجود ندارد بلکه برخی از مولتی ویتامین‌ها که خودسرانه استفاده می‌شوند حاوی گلوتن هستند و ممکن است مشکلاتی را برای افراد ایجاد کنند.
پایان پیام/
نظر خود را بنویسید