بررسی ۷۹۰ پرونده در کمیسیون صلاحیت ساخت و ورود دارو
رئیس سازمان غذا و دارو از تعیین تکلیف ۷۹۰ پرونده ورودی به کمیسیون قانونی تشخیص "صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک" خبر داد و گفت: تعداد ۳۳۳ کد ثبت "IRC" نیز برای مواد اولیه مورد استفاده در تولید فرآوردههای نهایی تحت نظارت صادر شده است.

به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، سیدحیدر محمدی ضمن تاکید بر پویایی ارسال پرونده از طرف شرکتها به اداره کل امور فرآوردههای طبیعی، سنتی و مکمل گفت: در راستای تحقق شعار سال با همت کارشناسان و رؤسای ادارات ثبت فرآوردههای تحت نظارت، تمام پروندههای PMF باقیمانده از سال ۱۴۰۲ که نقص مستندات نداشته اند، بررسی و اعلام نتیجه شده اند و از تاریخ ۱۵/۰۲/۱۴۰۳ پروندههای مربوط به سال ۱۴۰۳ در دست اقدام و بررسی قرار گرفته اند.
وی افزود: مواردی که نیاز به اصلاح داشته اند نیز به کارتابل مسئولین فنی شرکتها عودت شده و پس از رفع نقص فوراً به مرحله بعد بررسی ارجاع خواهند شد. از ابتدای اسفند سال گذشته تعداد ۷۹۰ پرونده جهت اخذ رأی به کمیسیون قانونی تشخیص "صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک" ارسال و نتایج آن در تارنمای سازمان بارگذاری شده و صدور کد ثبت / پروانههای آنها انجام و به اتمام رسیده و تعداد ۳۳۳ کد ثبت "IRC" نیز برای مواد اولیه مورد استفاده در تولید فرآوردههای نهایی تحت نظارت صادر شده است.
به گزارش مهر رئیس سازمان غذا و دارو در پایان اضافه کرد: میانگین تعداد پرونده بررسی شده ۱۴۴ فقره در ماه بوده که در حال حاضر به ۴۳۷ فقره افزایش یافته است و حاکی از تلاش شبانه روزی همکارانمان در اداره کل مربوطه بوده است، برای تحقق شعار سال از هیچ اقدامی دریغ نخواهیم کرد. امید است با ادامه این روند نقش به سزایی در رونق هرچه بیشتر تولید و جهش انقلابی آن ایفا نمائیم.
پایان پیام/
نظر خود را بنویسید