به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، ابوالفضل چمن‌تاج گفت: ثبت شرکت تجهیزات پزشکی در سامانه imed، که تحت نظارت سازمان غذا و دارو فعالیت می‌کند، یکی از مراحل کلیدی برای فعالیت قانونی در این حوزه است، این فرآیند برای اطمینان از اینکه تمام تجهیزات و محصولات عرضه شده در بازار دارای استانداردهای لازم از نظر کیفیت و ایمنی هستند طراحی شده است.

بنابر اعلام سازمان غذا و دارو، وی در پایان خاطرنشان کرد: پس از ثبت موفقیت‌آمیز شرکت در سامانه imed، شرکت می‌تواند برای دریافت مجوزهای مختلف لازم برای واردات، توزیع، و فروش تجهیزات پزشکی اقدام کند. این مجوزها بسته به نوع تجهیزات پزشکی که شرکت قصد دارد با آن‌ها کار کند، ممکن است شامل آزمون‌های فنی مختلف، ارزیابی‌های کیفی و آزمایش‌های ایمنی باشد.