کمبود داروهای فاکتور ۸ و ۹ بیماران هموفیلی در کشور کاملا مشهود است
رئیس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران گفت: ۲۶ بیمار هموفیلی «رده سنی ۹ تا ۵۰ سال» سال گذشته به دلیل کمبود دارو و تحریم های اعمال شده در این زمینه جان خود را از دست دادند، ضرورت دارد سازمان غذا و دارو در خصوص تامین و توزیع عادلانه دارودهای موردنیاز این بیماران در شرایط فعلی بیش از پیش اهتمام داشته باشد.

به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، امین افشار روز سهشنبه در نشست خبری گرامیداشت روز جهانی هموفیلی «۲۸ فروردین» گفت: کمبود داروهای فاکتور ۸ و ۹ برای بیماران هموفیلی در کشور کاملا مشهود است و در سال گذشته نیز با کمبودهای مقطعی این داروها و سایر اقلام دارویی موردنیاز این بیماران مواجه بودیم، ۱۴ هزار بیمار هموفیلی تحت پوشش کانون هموفیلی ایران هستند و در این راستا مطالبه گری از سیستم بهداشت و درمان، مددکاری و اجتماعی برای بهبود وضعیت زندگی این بیماران بسیار ضروری است.
وی با تاکید بر ضرورت دسترسی پایدار بیماران هموفیلی به داروهای موردنیاز اظهار کرد: مشکل اینجاست که جدای از بحث کمبودها به دلیل برخی مشکلات در سامانه توزیع و نبود نظارت های دقیق داروها به صورت کامل و کافی در دسترس این بیماران قرار نمیگیرد که در نتیجه شاهد بروز مشکلات حاد از جمله معلولیت برای بیماران هموفیلی هستیم، از سال ۱۴۰۱ بحران بی سابقه کمبود دارویی به ویژه در خصوص بیماران هموفیلی را در سال ۱۴۰۱ تجربه کردیم که داروی فاکتور ۸ و ۹ از مهمترین این داروها محسوب می شود.
رئیس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران با تاکید بر اینکه باید توزیع و سطح دسترسی به دارو در تهران و شهرستان یکنواخت باشد گفت: توزیع های ناعادلانه دارو به خصوص در شهرستانها باعث میشود بیمار هموفیلی تعویض مفصل انجام دهد که برای انجام این عمل باید فاکتور انعقادی خون تزریق کنند که حدود ۹ میلیارد تومان هزینه دارد، انتظار داریم دولت در حوزه سیاست گذاری دارو از کانون هموفیلی ایران به عنوان نهاد ذینفع استفاده کند تا هزینه های بیماران کاهش یابد.
افشار ادامه داد: سازمان غذا و دارو نیز باید ذخیره ۶ ماهه داروهای بیماران هموفیلی را در اولویت های برنامه های امسال خود قرار دهد تا بیماران با کمبودهای مقطعی مواجه نشوند و منجر به مرگ و میر آنها نیز نشود، در سالهای اخیر ۲ شرکت دارویی فاکتور ۸ نوترکیب تولید می کنند که کمک زیادی به نیاز بیماران هموفیلی کرده و سطح دسترسی به این دارو فراهم شده اما این دارو کافی نیست زیرا برخی بیماران نمیتوانند آن را استفاده کنند و باید فاکتور ۸ پلاسمایی مصرف کنند.
دارو را تحریم کرده اند و به دروغ میگویند نیست
احمد قویدل مدیر اجرایی کانون هموفیلی ایران نیز در این نشست گفت: آمریکا موضوع دارو و واردات دارو به ایران را تحریم کرده و عدم دسترسی مناسب و به موقع بیماران از جمله هموفیلی به داروهای موردنیاز موجب شده بسیاری از آنها فوت کرده و یا با مشکلات زیادی مواجه شوند، تحریم دارو از سوی آمریکا را در فدراسیون جهانی هموفیلی اعلام کردیم ولی متاسفانه ترتیب اثری داده نشده است، آمریکا به علت تحریم دارو مسئول مرگ بسیاری از کودکان، زنان و مردان مبتلا به این بیماری در کشور است و البته که به دروغ می گویند ما دارو را تحریم نکرده ایم.
وی افزود: همزمان با روز جهانی هموفیلی همایش ملی چالشهای مدیریت درمان بیماریهای هموفیلی در روزهای ۲۸ و ۲۹ فروردین برگزار می شود، در این همایش مباحث مرتبط با بیماران هموفیلی از جمله دارو و درمان مورد بحث و تبادل نظر قرار می گیرد، سخنگوی دولت یکی از مهمانان همایش روز جهانی هموفیلی خواهد بود که انتظار میرود مسائل بیماران هموفیلی در هیئت دولت، پیگیری شود.
به گزارش ایرنا مدیر اجرایی کانون هموفیلی ایران در پایان با بیان اینکه اختلالات خونریزی دهنده در زنان یکی از چالشهای اساسی جامعه است گفت: ۱۴ هزار بیمار مبتلا به اختلالات انعقادی خون در کشور شناسایی شده اند و ازدواج فامیلی نیز به عنوان مهمترین عامل ابتلا به این اختلال است.
پایان پیام/
نظر خود را بنویسید