اختلال ژنتیکی فیبروز کیستیک چیست؟
فیبروز کیستیک یک اختلال ژنتیکی است که موجب اختلال عملکرد در پروتئین بدن می شود.
به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، عملکرد پروتئین بر سلولها، بافتها و غدههای بدن تأثیر میگذارد. در افراد مبتلا به فیبروز کیستیک، مخاطهای ضخیمی ایجاد میشود که میتواند موجب انسداد، اسیب و عفونی شدن اعضای بدن شود.
بسیاری از افراد، فیبروز کیستیک را به عنوان یک بیماری ریوی میشناسند، اما باید بدانید که تشکیل مخاط بر روی دیگر ارگانهای بدن آنها نیز تأثیر میگذارد.
این بیماری ارگانهایی چون روده، سینوس، کبد و اندام تناسلی را تحت تأثیر قرار میدهد و برخی از گزینههای درمانی آن شامل رژیم غذایی، ورزش و تغذیه مناسب است.
به گفته محققان، براساس نوع عضو درگیر این اختلال، علائم متفاوت است. علائم اولیه آن، شامل افزایش اشتها، کاهش رشد، سرفههای مکرر، عفونتهای مکرر تنفسی و مشکل در تنفس است. علائم پیشرفته شامل کاهش بی دلیل وزن، دیابت، بیماریهای کبدی، و ناباروری است.
به گزارش مهر درحال حاضر درمان برای بهبود عملکرد ریهها موجود بوده و به افزایش طول عمر افراد مبتلا به این اختلال کمک میکند.
پایان پیام/
نظر خود را بنویسید