به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، محمدرضا صالحی با اشاره به اینکه در مرحله حیوانی مطالعه به نتایج بسیار خوبی دست یافتیم گفت: داوطلبانی که نوبت های اول و دوم این واکسن را دریافت کرده اند، ایمنی بسیار خوبی در آزمایش های دقیق ایمونولوژیک داشتند، تعیین درصد دقیق ایمنی زایی این واکسن نیاز به پایان رسیدن مطالعه در مرحله اول تست انسانی دارد.

مجری مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا در خصوص اینکه آیا احتمال دارد مرحله دوم و سوم این مطالعه ادغام شوند گفت: احتمال این کار وجود دارد، اگر نتایج مطلوب باشد در اواسط مرحله دوم به سمت مرحله سوم پیش خواهیم رفت، این کار در سایر واکسن ها در دنیا هم انجام شده است.

وی افزود: در صورتی که بیش از ۵۰ درصد تجویز واکسن مرحله دوم انجام شود و اگر روند کار به خوبی به پیش رود، گزارش اولیه به وزارت بهداشت ارائه خواهد شد و درخواست شروع اضطراری مرحله سوم را خواهیم کرد، در برخی از کشورهای دیگر هم این موضوع مورد موافقت قرار گرفته و امید است در ایران نیز این اتفاق بیافتد، تزریق نوبت اول واکسن به تمام داوطلبان مرحله اول تست انسانی واکسن کرونا انجام شده است به عبارتی ۵۶ داوطلب این مطالعه واکسن خود را دریافت کردند.

به گزرش ایرنا صالحی در پایان درباره تزریق دوز دوم داوطلبان گفت: نزدیک به ۳۰ داوطلب هم دوز دوم واکسن را دریافت کردند، به احتمال بسیار زیاد تا ۲۰ اسفندماه فاز یک بالینی به اتمام می رسد و در این زمان نتایج مطالعات در اختیار وزارت بهداشت قرار می گیرد تا در صورت تایید، مجوز مرحله دوم صادر شود.