به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، کارگروه بررسی و تدوین فهرست رسمی دارویی کشور در راستای اطلاعیه اخیر معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری و به منظور انتخاب هوشمندانه تر تأکید کرده است  که مولکول‌های مذکور بهتر است از طریق مراکز علمی و با توجه به نیازهای حال و آینده نظام سلامت ایران به شرکت‌های دارویی اطلاع‌رسانی شوند.

طبق آیین‌نامه اجرایی بند «ث» ماده «۷۱» قانون برنامه پنج‌ساله هفتم پیشرفت جمهوری اسلامی ایران ابلاغی 1403، شناسایی نیازهای درمانی با همکاری معاونت علمی ریاست جمهوری، دانشگاه‌ها، انجمن‌های علمی و مراکز پژوهشی به سازمان غذا و دارو واگذار شده است. این اقدام در راستای توجه بیشتر به فهرست دارویی کشور به‌عنوان ابزاری جهت سیاست‌گذاری مؤثر در نظام سلامت کشور انجام می‌شود.
 
در این چارچوب با همکاری معاونت علمی ریاست جمهوری، پشتیبانی از پژوهش‌های علمی برای انجام مطالعات آینده‌نگارانه در این زمینه در نظر گرفته شده است. نتایج این مطالعات از طریق سازمان غذا و دارو به اطلاع کلیه شرکت‌های دارویی از جمله شرکت‌های دانش‌بنیان خواهد رسید. پس از اعلام نتایج شرکت‌ها می‌توانند مستندات لازم برای ورود به فهرست دارویی کشور را آماده و به دبیرخانه کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی ارسال نمایند.
 
هم‌اکنون سازمان غذا و دارو فهرستی از مولکول‌های پیشنهادی را در اختیار شرکت‌ها قرار داده است و امید است که این فهرست در آینده با همکاری مراجع علمی کشور گسترش یابد و اعتبار بیشتری پیدا کند. همچنین در حال حاضر نیازی به اقدام از سوی شرکت‌های دانش‌بنیان نمی‌باشد و پس از اعلام داروهای پیشنهادی معاونت علمی، شرکت‌هایی که مایل به ورود به فهرست و تولید داروهای پیشنهاد شده هستند از حمایت معاونت علمی ریاست جمهوری برخوردار خواهند شد.
 
ورود داروها به فهرست رسمی دارویی کشور از اختیارات کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی کشور در سازمان غذا و دارو بوده و مراحل این فرآیند به‌طور کامل در آیین‌نامه اجرایی بند «ث» ماده «۷۱» قانون برنامه پنج‌ساله هفتم پیشرفت جمهوری اسلامی ایران و سایر ضوابط منتشر شده در تارنمای سازمان غذا و دارو قابل دسترس است. سازمان غذا و دارو