مجلس تا کنون هیچ قانون حمایتی در رابطه با بیماران هموفیلی وضع نکرده است
مدیر عامل کانون هموفیلی ایران گفت: در حال حاضر تعداد بیماران هموفیلی شناسایی شده در کشور بالغ بر ۱۲ هزار نفر است، در حالی که ارزیابیهای علمی فدراسیون از ابتلای یک نفر از هر ۱۰۰۰ نفر جمعیت به بیماری اختلال انعقادی خبر میدهد
به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، احمد قویدل با اشاره به اینکه شناسایی بیماران هموفیلی عزم ملی میطلبد، افزود: برگزاری کمپین نور قرمز یکی از اقدامات مهم فدراسیون جهانی هموفیلی با هدف جلب توجه افکار عمومی به مشکلات این بیماران است. در این کمپین انجمنهای هموفیلی در سراسر جهان تلاش مینمایند با تعامل با مدیران شهری امکان روشن کردن نمادهای شهری و آثار تاریخی را با نور قرمز فراهم نمایند.
مدیر عامل کانون هموفیلی ایران ادامه داد: در ایران با حمایت مدیران شهری این اقدام در اکثر استانهای کشور محقق میشود. امسال در تهران برج میلاد و پل طبیعت در شامگاه ۲۸ فروردین به رنگ قرمز نور پردازی میشود. همچنین کانون هموفیلی ایران به مناسبت روز جهانی هموفیلی سمینار علمی دو روزهای با عنوان هموفیلی و دیگر اختلالات انعقادی با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران با مشارکت پزشکان، پرستاران و فیزیو تراپ هایی از سراسر کشور با ۱۰ امتیاز با آموزی در روزهای ۲۹ و ۳۰ فروردین ۹۸ در هتل المپیک تهران برگزار مینماید. مراسم بزرگداشت روز جهانی هموفیلی نیز از ساعت ۱۷ روز ۲۹ فروردین در سالن اجتماعات هتل المپیک برگزار میشود.
وی در رابطه با مضامین برنامه بزرگداشت روز جهانی هموفیلی، گفت: در این برنامه نمایشی به نام ژن مادربزرگ توسط کودکان هموفیلی اجرا میشود که به بخشی از مشکلات دختران ناقل در حوزه ازدواج اشاره و راه حلهایی دارد.
قویدل گفت: امسال بیشتر تلاش کردیم اجرا کنندگان برنامههای هنری بیماران هموفیلی باشند به خصوص در برنامه موسیقی اساساً بیماران کودک و جوان هموفیلی هنرنمایی خواهند کرد. یک برنامه اجتماعی هم تحت عنوان تجربه زیسته بیماران ارائه میشود که مباحث آن در حوزه ازدواج، پیشگیری از معلولیت و اهمیت آموزش مادران است و شرکت کنندگان داستانهای خود را از تجارب زندگیشان بیان خواهند کرد. بخش سرگرم کننده کمدی هم برای تغییر روحیه شرکت کنندگان پیش بینی شده است.
مدیر عامل کانون هموفیلی ایران خاطرنشان کرد: البته برنامههای روز جهانی هموفیلی در استانهای مختلف به اشکال متنوع برگزار میگردد، گرچه حوادث مرتبط با سیل عملاً تأثیر خود بر محدود شدن برگزاری روز جهانی هموفیلی گذاشته است.در سه استان سیل زده برنامه نداریم و در چند روز گذشته برنامه پیش بینی شده در چابهار به علت خطر سیل لغو گردید. کانون هموفیلی ایران هم به سهم خود تلاش مینماید در حوزه کمک به سیل زدگان نقشی داشته باشد و حداقل در حوزههایی که بیماران در گلستان و لرستان درگیر مستقیم بودهاند، کمک لازم را داشته باشد.
وی اضافه کرد: مطالبات پاسخ داده نشده بیماران هموفیلی کشور هم یکی از موضوعاتی است که به این مناسبت مهم ضرورت دارد اطلاع رسانی شود.
قویدل تصریح کرد: دوران درمان بیماران پس از خونریزی به سر آمده و همه دانشمندان و کارشناسان متخصص در دنیا بر این نظرند که درمان بیماران فقط یک راه اصولی دارد و آنهم درمان پیشگیرانه است. در حال حاضر در کشور ما کودکان تا ۱۵ سال از این روش درمانی نزدیک به ۴ سال است بهرهمند شدهاند و کیفیت زندگی آنها کاملاً تغییر کرده است. خانوادهها دیگر نگران معلولیت کودکانشان نیستند و کودکان با نشاط در فعالیتهای اجتماعی مشارکت میکنند.
مدیر عامل کانون هموفیلی ایران تاکید کرد: نسل جدیدی از بیماران هموفیلی در حال رشد است، درصد شیوع معلولیت در آنها بسیار پایینتر از بزرگسالان فعلی خواهد بود. بیماران انتظار دارند حالا که امکان تولید فاکتور ۸ در کشور فراهم آمده است، بازنگری اصولی در روش درمان بیماران به صورت کلی انجام شود. کانون هموفیلی ایران به بیماران هموفیلی توصیه میکند که همان سهمیه حداقلی دارویی خود را ضمن مشاوره با پزشک در یک برنامه منظم طی ماه مصرف کنند و از اینکه در معرض خونریزی قرار بگیرند، جلوگیری نمایند.
وی از مطالبات بیماران هموفیلی در حوزههای رفاهی و اجتماعی خبر داد و گفت: دومین مطالبه بیماران هموفیلی که متأسفانه تا کنون هیچ پاسخی از حوزه وزارت رفاه به آن داده نشده است، توجه دولت به امور رفاهی و معیشتی بیماران هموفیلی است.
قویدل گفت: بیماران هموفیلی و دیگر بیماران صعب العلاج عملاً توسط ساختارهای دولتی حمایت نمیشوند. متأسفانه مجلس به عنوان رکن قانون گذاری کشور تا کنون هیچگونه قانون حمایتی در رابطه با این بیماران وضع نکرده است. انواع فراکسیونها در مجلس تشکیل شده است اما متأسفانه نمایندگان به رغم قول برخی از آنان در هنگام انتخابات تا کنون فراکسیونی برای حمایت از بیماران خاص و دیر درمان در مجلس تأسیس ننمودهاند.
مدیر عامل کانون هموفیلی ایران اظهار کرد: معافیت پزشکی بیماران هموفیلی و دیگر بیماران خاص از خدمت سربازی با توجه به عدم نظارت سازمانهای نظارتی مانع اشتغال این بیماران شده است. در حالی که منطقاً برخی از مشاغل مشمول ممنوعیت استخدام، باید شرط عدم داشتن معافیت پزشکی از خدمت سربازی را داشته باشند اما تعمیم این شرط به همه مشاغل راه را بر اشتعال این بیماران بسته است. کارمند بانک و معلم هم نباید معافیت پزشکی از خدمت سربازی داشته باشند! چرا؟ مشخص نیست.
وی افزود: توقع دولت و سازمان تأمین اجتماعی از بیماران هموفیلی و دیگر بیماران خاصی که از همه این سدها گذشتهاند و در حال حاضر کار میکنند این است که مانند مردم عادی ۳۰ سال خدمت کنند و اساساً برای آنها اهمیت ندارد بیمار در مقابل دریافت حقوق ناچیزی چندین برابر این حقوق را دارو مصرف میکند که هزینه آن از بیتالمال تأمین میشود. متأسفانه ساختارهای سازمانهای بیمه گر برای شناسایی بیماران تعریف ندارد و هر نوع غربالگری و دسترسی به بیماران با موانع جدی سازمانهای بیمه گرمواجه است.
وی افزود: توقع دولت و سازمان تأمین اجتماعی از بیماران هموفیلی و دیگر بیماران خاصی که از همه این سدها گذشتهاند و در حال حاضر کار میکنند این است که مانند مردم عادی ۳۰ سال خدمت کنند و اساساً برای آنها اهمیت ندارد بیمار در مقابل دریافت حقوق ناچیزی چندین برابر این حقوق را دارو مصرف میکند که هزینه آن از بیتالمال تأمین میشود. متأسفانه ساختارهای سازمانهای بیمه گر برای شناسایی بیماران تعریف ندارد و هر نوع غربالگری و دسترسی به بیماران با موانع جدی سازمانهای بیمه گرمواجه است.
قویدل ادامه داد: در حوزه پیشگیری از تولد بیمار، نیازهای این جامعه به خدمات آزمایشگاه ژنتیک از بی مهری سازمانهای بیمه گر رنج میبرد. در حوزه اجتماعی نیز عقب ماندگیهای اساسی در رابطه با حمایت از بیماران هموفیلی و دیگر بیماران خاص وجود دارد. شاید راحت ترینتعبیر در این حوزه این باشد که بدون هیچ تردید مجموع امتیازات اجتماعی اختصاص داده شده به جامعه معلولین، از ۳ درصد سهمیه اشتغال تا برخی از معافیتها میبایست با یک مصوبه دولت به حوزه بیماران خاص و دیر درمان تعمیم یابد.
مدیر عامل کانون هموفیلی ایران تاکید کرد: امسال هم مانند سال گذشته بدهی سازمانهای بیمه گر به مراکز درمانی و دارویی کشور یک نگرانی بزرگ برای بیماران هموفیلی و دیگر بیماران دیر درمان است. این عقب افتادگیها آنچنان جدی میشود که شرکتهای پخش دارو را دچار چالشهای جدی مینماید و به تولید کنندگان و واردکنندگان فشارهای اقتصادی را تحمیل مینماید که زنجیره تأمین دارو را دچار مشکل خواهد نمود. این انتظار میرفت که سال گذشته با اجازهای که مقام معظم رهبری برای برداشت از صندوق ذخیره ارزی در جهت حل چالشهای حوزه سلامت دادند، این مشکلات بر طرف شود اما متأسفانه تا کنون گزارش رسمی در این حوزه منتشر نشده است.
وی تاکید کرد: بسیار قابل پیش بینی است که دوباره چالش در این حوزه طی ماههای آینده شروع شود. به نظر من دولت میبایست بعد از چنین برداشتی از صندوق ذخیره ارزی گزارش شفافی ارائه نماید و جلب اعتماد لازم را برای برداشت های بعدی فراهم نماید و کانون هموفیلی ایران چندین بار درخواست این گزارش را رسانهای نمود و متأسفانه حوزههای درگیر با موضوع توجهی نکردند. فقط باید امیدوار باشیم مشکل تکرار نشود.
قویدل اظهار کرد: متأسفانه برای تعدادی از بیماران هموفیلی در استانهای سیل زده مشکلاتی به وجود آمده که کانون هموفیلی ایران در تلاش است تا بتواند از طریق وجوه جمع آوری شده در حساب بانکی که با اجازه هلال احمر باز شده است به این نیازها پاسخ دهد. در گام اول اولین وجه جمع آوری شده معادل ۱۱ میلیون تومان به این بیماران کمک شده است و تلاش داریم به خانوادههایی که وسایل زندگی خود را از دست دادهاند، کمکهای بیشتری در در فاز اول تا سقف ۵ میلیون تومان داشته باشیم.
به گزارش مهر مدیر عامل کانون هموفیلی ایران در پایان اضافه کرد: وضعیت بیماران هموفیلی در استان خوزستان دائماً رصد میشود. تعداد بیماران هموفیلی در استان گلستان ۱۹۲ نفر و جمعیت هموفیلی درگیر با سیل ۲۱ نفر و در استان لرستان ۱۴۴ نفر و جمعیت درگیر ۳۰ نفر بوده است. گزارشهای ما تا کنون صدمه مالی به حدود ۱۱ نفر را در هر دو استان نشان داده است که هدف کمک مالی مؤسسه بر بهبود شرایط زندگی آنها است.
به گزارش مهر مدیر عامل کانون هموفیلی ایران در پایان اضافه کرد: وضعیت بیماران هموفیلی در استان خوزستان دائماً رصد میشود. تعداد بیماران هموفیلی در استان گلستان ۱۹۲ نفر و جمعیت هموفیلی درگیر با سیل ۲۱ نفر و در استان لرستان ۱۴۴ نفر و جمعیت درگیر ۳۰ نفر بوده است. گزارشهای ما تا کنون صدمه مالی به حدود ۱۱ نفر را در هر دو استان نشان داده است که هدف کمک مالی مؤسسه بر بهبود شرایط زندگی آنها است.
پایان پیام/
نظر خود را بنویسید