به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)،حسین شمالی گفت: تعداد بازدید GMP از خطوط تولیدی مواد اولیه دارویی از ۳۹ مورد به ۸۶ مورد و تعداد خطوط بازدید شده از ۴۵ به ۱۱۰ رسیده که به ترتیب ۱۲۰ و ۱۴۴ درصد رشد داشته‌اند.

به گزارش سازمان غذا و دارو وی در پایان افزود: در حال حاضر همه کارشناسان فنی اداره ماده اولیه دارای تحصیلات phd هستند و در عین حال کنار افزایش حساسیت‌هایی که روی موضوع کیفیت رسیدگی به پرونده‌ها داشتند، سرعت رسیدگی را هم افزایش داده‌اند، صدور مجوز فعالیت تولید «تولید قراردادی» نیز در مدت زمان ذکر شده از ۸ مورد به ۱۱ مورد رسیده است.