به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، سعید کریمی گفت: یکی از بحث های مطروحه در خصوص الزامات قانونی اجرای برنامه های الکترونیک، انجام اصالت سنجی دارو، ملزومات و تجهیزات پزشکی در بخش های بستری مراکز آموزشی و درمانی دانشگاهی است.

معاون درمان وزارت بهداشت تصریح کرد: در راستای تحقق این امر که الزام و ضرورت آن بر همگان مسلم است، نیازمند اجرای فرایند آن از طریق بخش های مدیریت دارویی که تحت معاونت غذا و داروی دانشگاه ها و به واسطه پیاده سازی سرویس اصالت سنجی در سامانه های مدیریت اطلاعات بیمارستانی "تبادل اطلاعات میان HIS و TTAC" توسط حوزه مدیریت آمار و فناوری اطلاعات دانشگاه ها است.

 

به گزارش وبدا وی  در پایان افزود: از آنجائی که در بخش های بستری بیمارستانها، اطلاعات ریز و دوزهای دارویی تجویزی برای هر فرد توسط پرستاران بخش در HIS  ثبت می شود، اتصال HIS ها به TTAC منجر به اصالت سنجی اقلام تجویزی خواهد شد، لازم است، نسبت به تسریع در اتصال HIS ها به TTAC با قید فوریت و در کوتاه ترین زمان ممکن توسط حوزه مدیریت آمار و فناوری اطلاعات اقدام شود.