به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، در اوایل ماه ژوئن، رگولاتورهای دارویی اروپا از توصیه WHO درباره به‌روزرسانی ترکیب آنتی‌ژنی واکسن‌های کووید برای هدف قرار دادن یکی از زیرواریانت‌های XBB غالب پیش از کمپین واکسیناسیون پاییز آینده، حمایت کردند.

دو شرکت قصد دارند به زودی درخواست مجوز این واکسن را به سازمان غذا و دارو آمریکا "FDA" نیز ارائه کنند.

شرکت مودرنا هم اعلام کرد که ارسال درخواست خود به FDA را تکمیل کرده تا مجوز واکسن به‌روز شده کووید-۱۹ خود که زیرواریانت XBB.1.5 را هدف قرار می‌دهد، دریافت کند.

اخیرا FDA به تولیدکنندگان واکسن‌های کووید-۱۹ توصیه کرد که واکسن‌های خود را برای هدف قرار دادن XBB.1.5 به‌روز کنند.

به گفته مودرنا، براساس داده‌های بالینی اولیه واکسن تک‌ظرفیتی به‌روز شده این شرکت یک پاسخ ایمنی قوی را علیه XBB.1.5 و سایر زیرواریانت‌های XBB نشان داد. فانا