ابتلای ۱۱۳ بیمار تالاسمی به هپاتیت C در چابهار
به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، سلمان اسحاقی در تشریح نشست کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی از استماع گزارش معاون بهداشتی وزارت بهداشت، درمان آموزش پزشکی در مورد آخرین وضعیت ارائه خدمت بیماران تالاسمی و اوتیسم با حضور رؤسای سازمان غذا و دارو، بیمه سلامت و انتقال خون خبر داد و گفت: در این نشست وضعیت بیماران تالاسمی و اوتیسم بررسی و اعلام شد که ۷ بیمار تالاسمی در چابهار فوت شده است.

سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس ادامه داد: فوت این بیماران در دوره گذشته اتفاق افتاده و به هیچ وجه خون‌های مورد استفاده برای بیماران تالاسمی آلوده نبوده و این موضوع در بررسی‌ها مشخص شده و جای هیچ نگرانی از این بابت وجود ندارد و پس از اخذ گزارشات و بررسی آزمایشات انجام‌شده بر روی ۳۲۳ بیمار از میان ۱۲۰۰ بیمار تالاسمی تحت نظر دانشگاه علوم پزشکی چابهار متاسفانه ۱۱۳ نفر یعنی بیش از یک سوم جمعیت به ویروس هپاتیت c مبتلا بودند و این بیماران از سنین ۱۰ ماهگی تا حدود ۳۰ سال هستند.

وی اضافه کرد: بر اساس اظهارات مطرح شده در این رابطه تزریق همزمان یک واحد خون به ۲ بیمار و همچنین در بعضی موارد این خون به سه بیمار اطفال بر روی یک تخت بیمارستانی تزریق شده و همچنین در رابطه با داروهای مورد استفاده بیماران تالاسمی، کمبود داروی وارداتی و نارضایتی بیماران از کیفیت داروهای داخلی و افزایش پرداخت از جیب بیماران بابت هزینه های درمانی و دارویی. مسئله‌ای جدی است مقرر شد تیمی از کمیسیون با سفر به چابهار موضوع ابتلای بیماران تالاسمی به هپاتیت c را بررسی کند.

اسحاقی با اشاره به وجود ۲۳ هزار بیمار تالاسمی در کشور یادآور شد: سالانه به ۱۰ میلیون آمپول برای بیماران تالاسمی کشور نیاز داریم  و از این مقدار تنها یک میلیون و ۷۰۰ هزار آمپول در سال وارد کشور می‌شود و حدود ۳ میلیون آمپول نیز در داخل کشور تولید می‌شود بنابراین با کمبود حدود ۵ میلیون آمپول مواجه هستیم که برای رفع این نیاز باید برنامه‌ریزی دقیقی انجام شود.

سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس گفت: برخی داروها در داخل کشور تولید می‌شود که از کیفیت مناسبی برخوردار نیستند و بیماران به دلیل عوارض داروها آن‌ها را دور می ریزد و برخی از داروهای داخلی نیز کیفیت مطلوبی ندارند و باعث مشکلات حادی برای بیماران تالاسمی شده و در این میان برخی داروخانه‌ها حتی در برخی مواقع مقاومت‌هایی برای دریافت محصولات تولید داخل دارند زیرا برخی از شرکت‌های تولیدکننده داخلی به دلیل ارایه تخفیف‌های سنگین و اهدای اقلام رایگان، داروهای با کیفیت‌تر را از بازار حذف کرده‌اند.

وی با اشاره به موضوع هزینه‌های درمانی بیماران تالاسمی اظهار کرد: امروز بیمار تالاسمی برای درمان و داروهای مورد نیاز خود باید ماهانه مبلغی حدود ۱۵ میلیون تومان از جیب پرداخت کند و این رقم فشار مالی زیادی به خانواده‌ها وارد می‌آورد و یکی از مسائل جدی این حوزه است.

اسحاقی ادامه داد: همچنین مشکلات بیماران اوتیسم نیز مورد بحث و بررسی قرار گرفت و پس از بحث و گفت و گوهای صورت گرفته مقرر شد گزارشی کاملی از نحوه هزینه‌کرد صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج به تفکیک نوع بیماری و استان‌ها و همچنین عملکرد بیمه‌ها شامل بیمه تامین اجتماعی، بیمه نیروهای مسلح، بیمه سلامت و سایر بیمه‌ها به کمیسیون ارسال شود.

سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس در پایان اضافه کرد: در مورد سند ملی اوتیسم هم مقرر شد این مهم توسط معاونت بررسی‌های استراتژیک ریاست جمهوری تدوین و نسخه نهایی آن به کمیسیون بهداشت ارسال شود همچنین درخواست شد که وزارتخانه‌های بهداشت، کار و قوه قضائیه برنامه‌های حمایت از جامعه اوتیسم را به کمیسیون ارسال کنند. خبرگزاری خانه ملت

پایان پیام/

نظر خود را بنویسید

  • نظرات ارسال شده پس از تایید در وب سایت منتشر خواهند شد.
  • نظراتی که حاوی تهمت یا افترا باشند تایید نمی شوند.
  • نظراتی که به غیر از زبان فارسی باشند منتشر نخواهند شد.