به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، در فضای مجازی نامه ریاست جمهوری به وزیر بهداشت و ورود رئیس جمهور به ماجرای کمبود داروی بیماران تالاسمی منتشر شده و واکنش های بسیاری را به دنبال داشته است.

در متن این نامه به وزیر بهداشت آمده است که بنابر دستور رئیس جمهور، وزیر بهداشت باید به موضوع کمبود شدید داروی آهن زدای بیماران تالاسمی کشور به دلیل بدهی داروخانه های خاص به شرکت های پخش دارویی فوری رسیدگی و گزارشی به رئیس جمهور ارائه کند.

یونس عرب دبیر انجمن تالاسمی ایران درباره موضوع کمبود داروی بیماران تالاسمی و ورود رئیس جمهور به ماجرا اظهار کرد: به دلیل بدهی داروخانه‌ها به شرکت‌های پخش، دارو در اختیار بیماران قرار نمی‌گیرد؛ در واقع ماجرا از این قرار است که شرکت‌های پخش به دلیل حجم بدهی بالا، داروخانه‌ها را در لیست سیاه خود قرار داده اند و دارو به داروخانه بدهکار نمی‌دهند، به عنوان مثال یک داروخانه کوچیک در یکی از شهرستان‌ها ۲ میلیارد تومان به شرکت پخش بدهکار است.

وی افزود: دود دعوای سازمان غذا و دارو، وزارت بهداشت و سازمان‌های بیمه گر بر سر مطالبات به چشم بیماران رفته است، در حالی که باید توجه داشت که بیماران خاص نیازمند مصرف مادام العمر دارو‌های خود هستند و این داروها به نوعی یک کالای استراتژیک محسوب می‌شوند، ما وقتی دیدیم که وزارت بهداشت نمی‌تواند اقدام موثر انجام دهد و وزارت رفاه هم بدهی های تامین اجتماعی به وزارت بهداشت را تهاتر نمی‌کند، تصمیم گرفتیم که با دفتر رئیس جمهور مکاتبه و طرح موضوع کنیم و شخص رئیس جمهور وقتی نامه ما را ملاحظه می‌کند، از ریاست جمهوری نامه‌ای به وزیر بهداشت ارسال می شود که وزیر بهداشت باید به موضوع فوری رسیدگی کند و گزارش از مشکل کمبود داروی بیماران تالاسمی تهیه و به ریاست جمهوری ارائه شود.

دبیر انجمن تالاسمی ایران ادامه داد: ما گزارش میدانی از کل کشور برای وضعیت داروی یبماران تالاسمی گرفتیم و متاسفانه دریافتیم، شرایط بدتر از آنطوری است که ابتدای کار فکر می‌کردیم، زیرا دارو در عمل در اختیار داروخانه‌های شهرستان‌ها نیست و میزان موجودی داروی در دسترس بیماران تالاسمی بسیار کم است و کمبود فراوانی دارند و علت آن کمبود داروی تالاسمی نیست بلکه بدهی شرکت‌های پخش به داروخانه هاست.

عرب گفت: این حرف قشنگی نیست که بگوییم داروی بیماران تالاسمی وجود دارد، اما داروخانه به دلیل بدهی به شرکت پخش دارو ندارد، پس وظیفه وزارت بهداشت، سازمان غذا و دارو و انجمن بیماران تالاسمی چیست؟ در  حالی که تامین داروی بیماران وظیفه است و به دنبال این چالش ما با ریاست جمهوری مکاتبه کردیم تا شاید مشکل بیماران از این راه حل شود، بسیاری از بیماران تالاسمی داروی خود را به سختی تامین می‌کنند و روز گذشته با بیمارانی صحبت می‌کردم که ماه هاست دارو دریافت نکرده بودند و باید توجه داشت که هزینه دریافت نکردن دارو بسیار سنگین‌تر تامین داروی بیماران تالاسمی است.

وی به عوارض کمبود داروی تلاسمی برای بیماران اشاره کرد و افزود: در صورت مصرف نکردن دارو بیمار تالاسمی دچار عوارض قلبی و کبدی می‌شود و هزینه‌های درمان بیماران در بیمارستان را بالا می‌برد چرا که هزینه یک شب بستری بیمار تالاسمی در بخش مراقبت‌های ویژه بالاست یا کار گذاشتن باتری قلب ۱۰۰ تا ۱۲۰ میلیون تومان هزینه در بر دارد.

به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان دبیر انجمن تالاسمی ایران در پایان اضافه کرد: متاسفانه همه توپ را در زمین همدیگر می‌اندازند و در نهایت این بیماران هستند که آسیب می‌بینند، امید است که با ورود رئیس جمهور به ماجرای کمبود داروی بیماران تالاسمی شاهد آن باشیم که هر چه سریعتر مشکلات این بیماران حل شود، چرا که دارو با جان این بیماران بازی می کند.