درمان بیماران هموفیلی و تالاسمی از طریق ژن درمانی در آینده‌ای نزدیک
رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری گفت: در حال حاضر در زمینه ژن درمانی پژوهشگاه زیست فناوری بر روی بیماران هموفیلی، تالاسمی و نقص ایمنی با همکاری ستاد سلول‌های بنیادی معاونت علمی کارهای مطالعاتی را انجام می‌دهد. در حال حاضر ۱۲ محصول در آمریکا در حوزه ژن درمانی مجوز تولید گرفته است.
به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، جواد محمدی گفت: در زمینه شبیه‌سازی مدل‌های حیوانی مانند شنگول و منگول متخصصان پژوهشگاه ما با رویان همکاری داشته‌اند و یکی از اولویت‌های ما تولید حیوانات مدل و در مرحله بعدی ژن درمانی است، دنیا به این سمت پیش می‌رود که حیوانات مدل را به سمت تولید سلول‌های مدل ببرد.
رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری ادامه داد: از همکاران خواسته ایم تا به سمت سلول‌های مدل رفته تا عملکرد سلول در زمینه واکنش با دارو را بررسی کنند. در زمینه تولید حیوانات مدل با هدف درمان بیماران ورود پیدا کرده‌ایم، در حال حاضر در زمینه ژن درمانی پژوهشگاه زیست فناوری بر روی بیماران هموفیلی، تالاسمی و نقص ایمنی با همکاری ستاد سلول‌های بنیادی معاونت علمی کارهای مطالعاتی را انجام می‌دهد. در حال حاضر ۱۲ محصول در آمریکا در حوزه ژن درمانی مجوز تولید گرفته است.
به گزارش سپید وی در پایان افزود: کارهای پژوهش فناورانه بین دو تا چهار سال طول می‌کشد تا به نتیجه برسد البته موضوع بیماری هموفیلی و درمان آن از طریق ژن درمانی زودتر به نتیجه خواهد رسید و تیم‌های متخصص در حوزه بیماری هموفیلی مطالعات و تحقیقات خوبی انجام می‌دهند، پژوهشگاه زیست فناوری با ستاد سلول‌های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران که بیمارستان مفید کودکان و دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی هم شامل می‌شود توافق‌نامه‌ای را به امضا رسانده‌اند و در حوزه ژن درمانی و سلول‌های بنیادی همکاری‌های خوبی در حال انجام است.
رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری ادامه داد: از همکاران خواسته ایم تا به سمت سلول‌های مدل رفته تا عملکرد سلول در زمینه واکنش با دارو را بررسی کنند. در زمینه تولید حیوانات مدل با هدف درمان بیماران ورود پیدا کرده‌ایم، در حال حاضر در زمینه ژن درمانی پژوهشگاه زیست فناوری بر روی بیماران هموفیلی، تالاسمی و نقص ایمنی با همکاری ستاد سلول‌های بنیادی معاونت علمی کارهای مطالعاتی را انجام می‌دهد. در حال حاضر ۱۲ محصول در آمریکا در حوزه ژن درمانی مجوز تولید گرفته است.
به گزارش سپید وی در پایان افزود: کارهای پژوهش فناورانه بین دو تا چهار سال طول می‌کشد تا به نتیجه برسد البته موضوع بیماری هموفیلی و درمان آن از طریق ژن درمانی زودتر به نتیجه خواهد رسید و تیم‌های متخصص در حوزه بیماری هموفیلی مطالعات و تحقیقات خوبی انجام می‌دهند، پژوهشگاه زیست فناوری با ستاد سلول‌های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران که بیمارستان مفید کودکان و دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی هم شامل می‌شود توافق‌نامه‌ای را به امضا رسانده‌اند و در حوزه ژن درمانی و سلول‌های بنیادی همکاری‌های خوبی در حال انجام است.
پایان پیام/
https://www.pezeshkanoghanoon.ir/p/Ekxu