یغمایی، عضو هیات‌عملی دانشگاه علوم پزشکی تهران عنوان کرد

به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، از دبیرخانه نخستین کنگره حضوری و بین‌المللی فارماکوژنتیک مرجان یغمایی با تأکید بر اهمیت و کاربرد این علم در درمان با کیفیت و اثربخش انواع سرطان‌ها و نقش آن در سیاستگذاری‌های سیستم سلامت گفت: با ورود ژنتیک در سرطان به کمک علم فارماکوژنتیک تشخیص‌ها دقیق‌تر شده است.

وی افزود: در گذشته معاینات بالینی، آزمایش‌های اولیه و نتیجه پاتولوژی به تشخیص سرطان منجر می‌شد، اما امروزه مجموع فاکتورها شامل معاینات بالینی، پاتولوژی، ژنتیک و سایر روش‌های کمکی به تشخیص دقیق سرطان و تعیین نوع درمان کمک می‌کند، امروزه تشخیص‌های سرطان تشخیص‌های ژنتیکی است، در حوزه سیاستگذاری سلامت برای بیماران سرطانی تعیین پروگنوز یا پیش‌آگهی بیماران بسیار اهمیت دارد این‌که از روی پروفایل ژنتیکی بیماران بتوان طول عمر آن‌ها را پیشگویی کرد، هنوز درباره همه سرطان‌ها این شیوه نوین کاربرد ندارد، این روش هم‌اکنون تنها برای بیماران سرطانی پیشرفته و با متاستاز و این‌که به لاین‌های مختلف شیمی‌درمانی پاسخ نداده‌اند، توصیه می‌شود.

یغمایی گفت: هنوز تعداد داروهای هدفمندی که از سازمان غذا و داروی آمریکا و اروپا برای درمان تأییدیه گرفته و وارد بازار دارویی شده‌اند، زیاد نیست، اکنون از میان بیمارانی که به درمان‌های رایج شیمی‌درمانی پاسخ نداده‌اند و یا متاستاز وسیعی دارند و درمان بر اساس پروفایل ژنتیکی تعیین می‌شود، برحسب نوع سرطان ۱۵ تا ۲۰ درصد بیماران شانس دریافت داروی هدفمند دارند.

وی افزود: امکان دسترسی به دارو برای همه بیماران وجود ندارد، این موضوع یا به‌ علت این است که این دارو برچسب غذا و داروی آمریکا و اروپا را نگرفته‌اند، یا این‌که هنوز در بازار دارویی ایران در دسترس نیستند و یا قیمت این داروها بسیار زیاد است، با توجه به هزینه فراوان پروفایل کردن ژنتیکی بیماران سرطانی اکنون اتحادیه آمریکا و اروپا برای شمار خاصی از سرطان‌ها از جمله سرطان پروستات، کلانژیوکارسینوما، سرطان‌های تخمدان و پستان و شمار محدود دیگری از سرطان‌ها پروفایل ژنتیکی را توصیه می‌کند.

این متخصص ژنتیک سرطان ادامه داد: با توجه به این‌که شماری مطالعات بالینی در ایران در حال انجام است که بیماران بتوانند با پروفایل ژنتیکی یکسان داروهای مورد تایید برای دیگر سرطان‌ها را برای درمان سرطان خود دریافت کنند. به‌عبارت دیگر شانس این‌که بیمار داروی سرطان دیگر را در کارآزمایی بالینی رایگان دریافت کند در ایران وجود ندارد، که شمار این موارد باید در کشور افزایش یابد.

یغمایی مشکل بعدی در کشور در ارتباط با بیماران سرطانی را نبود آگاهی‌رسانی به کسانی که سابقه فامیلی مثبتی از نظر ابتلا به سرطان دارند دانست و خاطرنشان کرد: این در حالی است که در ایران این اقدام انجام نمی‌شود و وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی باید بیشتر در این‌خصوص فعالیت کند.

در ادامه شهرامی، داروساز بالینی و فلوشیپ فارماکوتراپی مراقبت‌های ویژه نیز دارو درمانی شخصی‌سازی شده را از مباحث مطرح در نخستین کنگره حضوری و بین‌المللی فارماکوژنتیک برشمرد و گفت: فارماکوژنتیک به این معناست که داروهای درمانی بیماران بر اساس ویژگی‌های فردی و ژنتیکی آن‌ها انجام شود.

وی فواید این شیوه درمانی را اثربخشی بیشتر با عوارض جانبی کمتر و در نتیجه، کاهش هزینه‌های سیستم سلامت عنوان کرد و افزود: داروسازی بالینی در کنار فارماکوژنتیک کمک می‌کند تجویز و مصرف داروها به شکل منطقی و بهینه و بر اساس شرایط خاص هر بیمار تنظیم شود، چرا که ممکن است دو بیمار با شرایط یکسان و با بیماری زمینه‌ای یکسان، نیازمند داروهای متفاوتی با مقادیر مختلف باشند.

نخستین کنگره حضوری و بین‌المللی فارماکوژنتیک از ۱۶ تا ۱۸ آبان ۱۴۰۳ در مرکز همایش‌های بین‌المللی رازی برگزار می‌شود. این کنگره دارای ۱۰ پنل تخصصی در حوزه‌های مختلف از جمله کودکان، غدد و متابولیسم، مغز و اعصاب، قلب و عروق، سرطان، پوست و گوارش با حضور استادان برجسته داخلی و خارجی است و شرکت‌کنندگان می‌توانند از حداکثر امتیاز بازآموزی بهره‌مند شوند.

علاقه‌مندان می‌توانند برای ثبت‌نام در کنگره یا حضور در نمایشگاه جانبی به سایت کنگره به نشانی https://pharmacogenetics-cong.ir/ مراجعه کنند. ایرنا