لزوم اجرای نظام مدیریت ناهنجاریهای مادرزادی
مدیرکل دفتر سلامت جمعیت و خانواده وزارت بهداشت گفت: نظام مدیریت ناهنجاریهای مادرزادی به یک تا دو سال کار نیاز دارد تا بعد از مرحله پایلوت در آذربایجان شرقی در کل کشور اجرا شود. قدم اول مدیریت ناهنجاریها، پیشگیری و بعد ثبت، مداخله زودهنگام و اجرای برنامه حمایتی است.
به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون، سید حامد برکاتی درباره نظام مدیریت ناهنجاریهای مادرزادی افزود: در حال حاضر در استان آذربایجان شرقی پایلوت ثبت ناهنجاریهای مادرزادی در حال انجام است.
برکانی در ادامه گفت: در کشورهای مختلف برنامههای گوناگونی برای ثبت ناهنجاریهای مادرزادی وجود دارد، اما در بیشتر مواقع بین 18 تا 20 سال انجام این کار زمان می برد. این در شرایطی است که بروز بسیاری از ناهنجاریها در دهه دوم زندگی اتفاق میافتد و در نتیجه در بسیاری از کشورها ثبت ناهنجاریها تا 30 سالگی نیز انجام میشود.
وی افزود: برخی ناهنجاریهای مادرزادی به علت موارد محلی مثل وجود برخی مواد در آب و مواد غذایی اتفاق میافتد. همچنین برخی ناهنجاریها به علل ژنتیکی در مناطق خاصی بروز مییابد. در نتیجه مدیریت و داشتن اطلاعات درباره ناهنجاریها به مدیریت این موارد کمک میکند.
مدیرکل دفتر سلامت جمعیت و خانواده وزارت بهداشت ادامه داد: همچنین به طور مثال برنامه کشوری درباره تالاسمی موفق بوده و وقتی دو نفر مبتلا به تالاسمی ماژور هستند به آنها گفته میشود اگر ازدواج کنند، فرزندشان حتما تالاسمی خواهد داشت. از این رو، در این راستا مشاورههای ژنتیک انجام میشود.
وی تصریح کرد: موضوع دیگر این است که وقتی نوزاد با ناهنجاری شکاف کام یا لب متولد میشود، اگر کشور برنامه پیش بینی شده برای این منظور داشته باشد، از کودکی آموزشهای مربوطه ارائه میشود که این کار نیز در حال انجام است.
برکانی اضافه کرد: نمیتوان همه این ناهنجاریها را در هنگام تولد تشخیص داد. به طور مثال کمتر از نصف ناهنجاریهای قلبی مادرزادی در زمان تولد شناسایی میشوند، اما بیش از 70 درصد موارد از روز سوم تا پنجم تولد به بعد امکان شناسایی دارند.
به گزارش ایرنا مدیرکل دفتر سلامت جمعیت و خانواده وزارت بهداشت در پایان گفت: اگر ناهنجاری در دستگاه گوارش نوزاد وجود داشته باشد، ممکن است علایم آن در 2 سالگی مشخص شود. در نتیجه ثبت ناهنجاریها، جمع آوری و تحلیل این اطلاعات را نمیتوان در بدو تولد انجام داد. این کار به صورت مداوم و پیوسته و بر اساس یک برنامه طولانی مدت انجام میشود.
برکانی در ادامه گفت: در کشورهای مختلف برنامههای گوناگونی برای ثبت ناهنجاریهای مادرزادی وجود دارد، اما در بیشتر مواقع بین 18 تا 20 سال انجام این کار زمان می برد. این در شرایطی است که بروز بسیاری از ناهنجاریها در دهه دوم زندگی اتفاق میافتد و در نتیجه در بسیاری از کشورها ثبت ناهنجاریها تا 30 سالگی نیز انجام میشود.
وی افزود: برخی ناهنجاریهای مادرزادی به علت موارد محلی مثل وجود برخی مواد در آب و مواد غذایی اتفاق میافتد. همچنین برخی ناهنجاریها به علل ژنتیکی در مناطق خاصی بروز مییابد. در نتیجه مدیریت و داشتن اطلاعات درباره ناهنجاریها به مدیریت این موارد کمک میکند.
مدیرکل دفتر سلامت جمعیت و خانواده وزارت بهداشت ادامه داد: همچنین به طور مثال برنامه کشوری درباره تالاسمی موفق بوده و وقتی دو نفر مبتلا به تالاسمی ماژور هستند به آنها گفته میشود اگر ازدواج کنند، فرزندشان حتما تالاسمی خواهد داشت. از این رو، در این راستا مشاورههای ژنتیک انجام میشود.
وی تصریح کرد: موضوع دیگر این است که وقتی نوزاد با ناهنجاری شکاف کام یا لب متولد میشود، اگر کشور برنامه پیش بینی شده برای این منظور داشته باشد، از کودکی آموزشهای مربوطه ارائه میشود که این کار نیز در حال انجام است.
برکانی اضافه کرد: نمیتوان همه این ناهنجاریها را در هنگام تولد تشخیص داد. به طور مثال کمتر از نصف ناهنجاریهای قلبی مادرزادی در زمان تولد شناسایی میشوند، اما بیش از 70 درصد موارد از روز سوم تا پنجم تولد به بعد امکان شناسایی دارند.
به گزارش ایرنا مدیرکل دفتر سلامت جمعیت و خانواده وزارت بهداشت در پایان گفت: اگر ناهنجاری در دستگاه گوارش نوزاد وجود داشته باشد، ممکن است علایم آن در 2 سالگی مشخص شود. در نتیجه ثبت ناهنجاریها، جمع آوری و تحلیل این اطلاعات را نمیتوان در بدو تولد انجام داد. این کار به صورت مداوم و پیوسته و بر اساس یک برنامه طولانی مدت انجام میشود.
پایان پیام/
https://www.pezeshkanoghanoon.ir/p/4Ny8